Resistencia adhesiva de envases médicos (ASTM F88)

La industria de dispositivos médicos utiliza principalmente dispositivos e instrumentos quirúrgicos desechables y previamente envasados para minimizar el riesgo asociado a la esterilización de los productos reutilizables. La resistencia a la tracción de los adhesivos utilizados para el envasado normalmente se evalúa según una norma como la ASTM F88, que es el método de ensayo estándar para determinar la resistencia del sellado de materiales flexibles de barrera. Sin embargo, esta norma se refiere específicamente al ensayo con materiales y no de una pieza que ya ha sido envasada.

Una configuración típica incluye un sistema de ensayo universal 5542 configurado con mordazas neumáticas de acción lateral que, en conjunto, proporcionan al sistema de ensayo el control preciso y la alineación exacta requeridos. Nuestro módulo de software Bluehill 2, para ensayos de despegado, desgarramiento y fricción, contiene métodos preconfigurados para llevar a cabo tres ensayos diferentes de despegado: despegado en T, despegado de 90 grados y despegado de 180 grados. Recomendamos usar una velocidad alta de adquisición de datos para garantizar que el perfil de despegado sea caracterizado con precisión, con el fin de evaluar la resistencia de la unión adhesiva ya sea mediante el uso del cálculo básico de fuerza máxima en un pico absoluto o mediante el uso de cálculos más avanzados, por ejemplo el promedio de un número específico de picos, valles o una combinación de ambos. Experimentará mayor flexibilidad al especificar el comienzo y el final de la medición, lo cual permitirá al software calcular un amplio rango de resultados.


Información acerca de esta solución

Relacionado con normas ASTM F88 | JIS Z0238
Tipo de probeta: Tear
Materials: Biomédico
Tipo de ensayo: Peel, Tear and Friction
Sector empresarial: Biomédico/Médico/Servicios de salud
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